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来源：ayx网页登录    发布时间：2026-01-26 03:41:04

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  BAP1经过表观调控ACSL4与SLC7A11两层通路调控铁逝世的新机制及其肿瘤按捺含义

  本刊修改引荐：为处理BAP1怎么经过表观遗传机制调控铁逝世这一要害科学问题，Fan等人展开了关于BAP1经过H2AK119ub去泛素化调控ACSL4表达的主题研讨。依据效果得出，BAP1不只经过按捺SLC7A11促进铁逝世，还经过上调ACSL4增强脂质过氧化，两层机制协同促进铁逝世。这项研讨提醒了染色质相关去泛素化酶怎么重编程脂质代谢促进细胞逝世的新范式，为BAP1骤变肿瘤的医治供给了新思路。

  这篇总述体系论述了性别差异在免疫应对中的中心效果，聚集于X染色体及其失活（XCI）机制怎么刻画男女免疫细胞组成与功用差异。文章深入探讨了性激素与X连锁基因对先天/习惯性免疫的调控，提醒了Xist RNA介导的表观遗传机制、XCI逃逸基因在本身免疫病（如SLE、SSc）中的要害人物，并剖析了TLR7、CD40LG、BTK等X连锁免疫相关基因的剂量灵敏性。最终，经过流感、SARS-CoV-2和HIV等感染模型，总述了性别差异在病毒感染、疫苗应对及本身免疫疾病中的临床含义，为开发性别特异性免疫疗法供给了新视角。

  本总述体系论述了SARS-CoV-2刺突蛋白跨膜结构域（TMD）经过保持三聚体螺旋稳定性、介导与宿主酰基转移酶DHHC20的特异性辨认，然后调控蛋白棕榈酰化（S-acylation）及膜交融功用的分子机制。研讨经过AlphaFold2建模与点骤变试验，提醒K1211静电相互效果、TMD三聚界面及胞质尾区亲水基序在酶-底物复合物构成中的要害效果，为开发靶向病毒进入进程的抗病毒战略供给了新视角。

  金黄色葡萄球菌生物膜蛋白Sbp与DNA构成生物分子凝集体的机制及其在生物膜基质安排中的效果

  本研讨发现表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）排泄的小碱性蛋白（Sbp）在双链DNA（dsDNA）存鄙人可产生相别离（PS），构成生物分子凝集体。Sbp凭仗其高正电荷密度和内涵无序区域（IDR）特性，与dsDNA产生多价相互效果，初期构成液态凝集体，随后逐步老练为凝胶态。该进程提醒了细菌生物膜基质拼装的新机制，为靶向生物膜相关感染供给了新思路。

  这篇总述为跨范畴研讨者体系梳理了嗜酸性粒细胞研讨的最新进展。文章逾越了其传统的2型免疫人物，提醒了该细胞在安排稳态、宿主防护、炎症、修正及癌症中的多种功用。作者要点论述了其明显的功用可塑性、安排印记、研讨方法学（如可视化、别离、功用表征），并着重了转录组和蛋白质组东西怎么深化咱们对嗜酸性粒细胞表型及其在过敏、感染、安排修正和癌症中相关性的了解。本文是招引非本范畴专家进入这一多学科穿插范畴的名贵资源。

  脑多巴胺神经养分因子（CDNF）的C结构域经过与KDEL受体的结合来发挥其心脏维护效果。在内质网应激条件下，这种KDEL受体会被从头定位到细胞质膜上

  CDNF及其C结尾域经过激活PI3K/AKT通路减轻心肌缺血再灌注损害，KDEL受体介导细胞膜转位与结合，N结尾域影响内吞进程。

  无符号基因生菜叶绿体表达功用性GLP-1受体激动剂Exenatide与Lixisenatide的口服投递新战略

  本研讨经过无符号基因的叶绿体工程技能，在可食用生菜中高效表达交融了霍乱毒素B亚基（CTB）的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）Exenatide和Lixisenatide。研讨证明了方针蛋白在冻干植物粉末中的高表达（最高达7 mg/g）、功用性五聚体拼装、GLP-1受体（GLP-1R）结合活性以及母系遗传稳定性，为开发低成本、可口服的糖尿病/肥胖症医治药物供给了新途径，有望明显提高药物可及性和患者依从性。

  自噬是植物应对环境压力的重要机制，经过转录、表观遗传及翻译后润饰多层次调控ATG基因表达，构成动态调理网络以保持细胞稳态。

  这篇总述体系论述了高碳酸血症作为信号分子经过AMPK、sAC、Wnt/β-catenin等多条通路影响肺泡液体铲除（AFC）、上皮修正、线粒体功用及免疫应对的分子机制。文章打破性地提醒了CO2经过调控Na,K-ATPase内吞、LMO7b磷酸化等机制损坏肺屏障功用，一起指出缓慢高碳酸血症会诱导内质网应激（ER stress）并按捺CXCL12介导的肺泡修正。作者着重需从头评价容许性高碳酸血症临床战略，为ARDS（急性呼吸困顿综合征）、COPD（缓慢阻塞性肺疾病）等呼吸体系疾病的医治供给新视角。

  PP2A按捺剂经过搅扰Drp1的转位和内质网应激（ER stress），减轻了长时间冷缺血引起的DCD（发育性肝细胞逝世）导致的肝脏损害

  本研讨发现延伸冷缺血-复温再灌注（PCI/WR）经过上调PP2A，促进线及内质网应激标志CHOP表达，诱导肝细胞凋亡。按捺Drp1转位或ER应激可部分反转此进程，但PP2A表达不受影响。提示PP2A有几率会成为医治肝移植后DCD肝损害的潜在靶点。

  根鸿沟细胞作为抵挡土传病原体（如大丽轮枝菌）的防护屏障的奉献：来自寄主棉花和非寄主玉米的研讨发现

  根边际细胞经过排泄富含果胶和胞外DNA的粘液层物理阻挠大丽轮枝菌侵略，并排泄黄酮类等代谢物协同按捺病原菌，为棉花抗枯萎病育种供给新机制。

  骨髓细胞亚群功用解析依靠 Cre 驱动器的特异性与重组功率，本研讨经过流式细胞术和病理学剖析比较 LysM-Cre 与 CX3CR1CreER 在健康安排及心肌梗死模型中的体现，发现 LysM-Cre 重组功率高达 98%-100% 但存在非特异性符号，CX3CR1CreER 特异性更强但功率较低，尤其在肝巨噬细胞中，且需延伸 tamoxifen 影响时刻以应对单核细胞衍生巨噬细胞很多招募的状况。

  虫草素经过按捺DNMT1/KLF15/FTH1轴来按捺铁逝世，然后改进急性肾损害

  克鲁赛拉子经过按捺DNMT1/KLF15/FTH1轴减轻铁逝世改进急性肾损害。

  本研讨经过冷冻电镜技能剖析了G93A骤变型SOD1蛋白的纤维结构，发现其与野生型SOD1构成类似的单原纤维结构。骤变型在天然状况下对蛋白酶解更灵敏，质谱剖析标明结构紊乱的电荷环是两者纤维构成的一起中心结构。这些效果提醒了骤变型与野生型SOD1蛋白经过类似纤维构成途径参加ALS发病机制。

  病毒基因组中的“拼装/包装信号”机制及其在抗病毒医治和病毒纳米技能中的使用。经过一系列剖析正链单链RNA病毒（如人类鼻病毒、乙型肝炎病毒等）的分子互作和结构，说明多重可变序列包装信号经过中心基序调控衣壳蛋白拼装，为靶向医治和基因载体优化供给新思路。

  噬菌体P22尾部机器经过柔性结构习惯衣壳对称性不匹配，gp10纽带蛋白和谐各亚基拼装并构成基因组转运通道。

  基因组浏览器中的蛋白质：在JBrowse 2中整合体系发育树、比对效果以及蛋白质结构与核苷酸水平依据

  蛋白质结构可视化东西套件开发及集成使用。该东西根据JBrowse 2基因组浏览器，整合了蛋白质三维结构（经过Mol*完成）、多序列比对（JBrowseMSA模块）和体系发育树可视化，支撑AlphaFoldDB等在线服务交互及本地蛋白结构上传，完成基因组到蛋白质结构的跨规范动态映射与注释相关。

  Sen-Fang Sui在清华大学树立试验室，长时间从事生物大分子三维结构研讨，首先使用三维电子显微镜解析蛋白质结构，并在单粒子电子显微镜技能范畴获得打破性效果，如2017年解析18MDa藻蓝蛋白复合体高分辨率结构，2023年完成细胞膜环境中复合体近原子级结构解析。

  该研讨扩展了ModelCIF数据规范以支撑蛋白-配体复合物建模、多构象状况采样及从头规划蛋白质等新场景，经过整合模型生成、验证和归档东西，强化核算结构生物学范畴的可重复性和数据同享，遵从FAIR准则。

  富含肝脏成分的长链非编码RNA FAM99A经过按捺蛋白质组成来按捺肿瘤产生

  肝癌中FAM99A长链非编码RNA下调并按捺蛋白组成，经过调控翻译相关通路和因子表达影响临床预后，HBV或许经过下调FAM99A促进癌变，其作为生物标志物和医治靶点具有潜力。